Varisela (Cacar Air)
Sinonim : chickenpox, cacar air.
EPIDEMIOLOGI
Varisela terdapat di seluruh dunia, sebelum diperkenalkan vaksinasi di Eropa dan Amerika Utara tahun 1995 tercatat varisela terjadi pada 90 % anak sebelum usia 10 tahun dan kurang dari 5 % pada usia lebih dari 15 tahun. Di Amerika Serikat sejak tahun 1988 sampai dengan 1995 terdapat sekirat 11.000 kasus varisela dan 100 diantaranya meninggal setiap tahunnya. Puncak kejadian varisela pada awal musim dingin dan musim semi. Faktor resiko terbesar sehingga harus mendapatkan perawatan intensif di rumah sakit bahkan meninggal yaitu pada infant dan juga dewasa disamping terkait status imunologis seseorang. Terhitung lebih dari 90 % dari populasi antenatal telah mendapat serotipe IgG sehingga hampir selalu mendapat kekebalan terhadap suatu infeksi. Karena tingginya tingkat imunitas dan jarang terjadi kontak dengan penderita varisela selama kehamilan, maka jarang terjadi infeksi primer pada ibu hamil dan terhitung 2-3 dari 1000 kehamilan dengan komplikasi akibat infeksi VZV. Di Kanada dari jumlah kehamilan 350.000 setiap tahun terdapat 700 – 1050 kehamilan dengan varisela.
ETIOLOGI (penyebab)
Varisela disebabkan oleh infeksi primer dari virus varisela-zozter yang merupakan famili herpes virus dan hanya terdapat satu jenis serotipe varisela-zozter virus. Virus ini dapat diinokulasikan dengan menggunakan biakan dari fibroblas paru embrio manusia kemudian dilihat dibawah mikroskop elektron. Di dalam sel yang terinfeksi akan tampak adanya sel raksasa berinti banyak (multinucleated giant cell) dan adanya badan inklusi eosinofilik jernih (intranuclear eosinophilic inclusion bodies). Pada kontak pertama dengan manusia menyebabkan penyakit varisela atau cacar air, karena itu varisela dikatakan sebagai infeksi akut primer. Penderita dapat sembuh, atau penderita sembuh dengan virus yang menjadi laten (tanpa manifestasi klinis) dalam ganglia sensoris dorsalis, jika kemudian terjadi reaktivasi maka virus akan menyebabkan penyakit Herpes zoster.
Herpes Virus
Dalam famili herpes virus terdapat beberapa patogen manusia yang sangat penting. Sifat herpes virus yang penting adalah kemampuannya dalam menyebabkan infeksi yang bertahan seumur hidup dalam inangnya dan mampu aktif kembali secara berkala. Seringkali pengaktifan kembali berhubungan dengan status imunologis seseorang yang menurun dan menimbulkan manifes yang berbeda dari infeksi primernya.
Terdapat 6 herpes virus yang sering menginfeksi manusia :
ETIOLOGI (penyebab)
Varisela disebabkan oleh infeksi primer dari virus varisela-zozter yang merupakan famili herpes virus dan hanya terdapat satu jenis serotipe varisela-zozter virus. Virus ini dapat diinokulasikan dengan menggunakan biakan dari fibroblas paru embrio manusia kemudian dilihat dibawah mikroskop elektron. Di dalam sel yang terinfeksi akan tampak adanya sel raksasa berinti banyak (multinucleated giant cell) dan adanya badan inklusi eosinofilik jernih (intranuclear eosinophilic inclusion bodies). Pada kontak pertama dengan manusia menyebabkan penyakit varisela atau cacar air, karena itu varisela dikatakan sebagai infeksi akut primer. Penderita dapat sembuh, atau penderita sembuh dengan virus yang menjadi laten (tanpa manifestasi klinis) dalam ganglia sensoris dorsalis, jika kemudian terjadi reaktivasi maka virus akan menyebabkan penyakit Herpes zoster.
Herpes Virus
Dalam famili herpes virus terdapat beberapa patogen manusia yang sangat penting. Sifat herpes virus yang penting adalah kemampuannya dalam menyebabkan infeksi yang bertahan seumur hidup dalam inangnya dan mampu aktif kembali secara berkala. Seringkali pengaktifan kembali berhubungan dengan status imunologis seseorang yang menurun dan menimbulkan manifes yang berbeda dari infeksi primernya.
Terdapat 6 herpes virus yang sering menginfeksi manusia :
- virus herpes simpleks 1 dan 2,
- virus varisela-zozter, sitomegalovirus,
- virus ebstein Bar,
- herpes virus 6.
Herpes virus adalah virus yang besar dan susah di bedakan antar subfamilinya kecuali menggunakan mikroskop elektron. Virus ini merupakan virus DNA dengan rantai utas ganda, dalam bentuk toroid dan di kelilingi oleh lapisan protein simetris ikosahedral serta mempunyai 162 kapsomer. Virus ini mampu mensintesis enzime (seperti polimerase DNA, timidin kinase) jika sudah masuk ke dalam sel yang terinfeksi dan sangat berguna dalam replikasi virus.
PATOFISIOLOGI (perjalanan penyakit)
Varisela-zozter virus sebagian besar didapat dari inhalasi droplet pernafasan pada orang yang terinfeksi dan bisa juga melalui kontak langsung dengan cairan vesikel walaupun kemungkinan penularan melalui cara ini sangat rendah. Setelah virus masuk melalui mukosa traktus respiratorius bagian atas ataupun melalui mukosa konjungtiva, virus ini berpoliferasi (multiplikasi awal) pada nodus limfa regional yang berlangsung 2-4 hari yang diikuti dengan penyebaran melalui pembuluh darah dan cairan limfe (viremia primer) pada hari ke 4-6 setelah infeksi. Fase ini membawa virus menuju ke sistem retikuloendotelial (RES) dan mengalami multiplikasi sekunder yang lebih masif terutama di hati dan limpa. Pada saat multiplikasi sekunder inilah sebenarnya sistem imun non-spesifik bekerja, namun jika sistem imun tidak bisa mengimbangi kecepatan multiplikasi maka terjadi viremia sekunder. Pada viremia sekunder mulai muncul gejala prodromal berupa demam, malaise, nyeri kepala dan diikuti dengan invasi ke endotel dan epidermis. Fase viremia sekunder ini yang mungkin memegang peranan penting pada varisela dengan pregnancy yaitu virus dapat mencapai uterus melalui transplasenta. Fase penularan yaitu 2 hari sebelum muncul rash sampai semua vesikel menjadi krusta yang kira kira 5 hari sejak erupsi kulit pertama muncul. Di epidermis virus ini menginfeksi lapisan malphigi dan menimbulkan akantolisis (hilangnya jembatan sel biasanya pada stratum spinosum) diikuti oleh edema baik edema interseluler (spongiosis) dan edema intraseluler sehingga menghasilkan vesikel. IgM, IgG dan IgA dapat diteksi pada 2-5 hari setelah awitan dan mencapai puncak pada minggu ke 11/111. IgM dan IgA menurun dan menghilang dalam satu tahun, sedangkan igG menurun perlahan lahan dan menetap seumur hidup. Orang yang terdeteksi serum antibodi tidak selalu sakit jika terpapar virus ini dan virus ini dapat berjalan retrogad dari epedermis menuju ke serabut saraf sensori lokal dan dapat laten di ganglion radiks dorsal yang dapat reaktivasi jika sistem imun tubuh menurun.
Gambar diatas menggambarkan proses penempelan VZV ke dalam sel inang. a.VZV berikatan dengan permukaan sel inang (heparan sulfat proteoglikan)melalui glikoprotein yang ada pada selubung virus b. Fision dengan man 6 P reseptor c. Virus melebur dan mengirimkan nekleokapsid dan termentumnya kedalam sel inang d. DNA virus menginvasi DNA sel inang dengan mengeluarkan enzime DNA polimerase dan timidine kinase untuk mendukung replikasi virus. Gambar kedua menggambarkan mekanisme latensi VZV ke dalam ganglion sensori
Terdapat jurnal yang menyebutkan bahwa tidak tertutup kemungkinan bahwa akan terjadi reinfeksi varisela, hal ini telah di perkirakan sekitar 4,5% - 13% kasus. Reinfeksi ini terjadi pada pasien yang onset pertama pada usia muda (biasanya < 12 bulan), infeksi awal ringan, dan paparan kedua dari kerabat dengan yang tinggal serumah dengan pasien. Hipotesis lain menyebutkan bahwa kegagalan sistem imun untuk melakukan suatu imun memori juga memegang peranan penting dalam reinfeksi varisela tersebut.
Infeksi Varisela pada Kehamilan (Maternal)
Rata rata angka kematian berhubungan dengan varisela meningkat seiring dengan bertambahnya umur. Ini terbukti bahwa kematian pada dewasa 15 kali lebih besar dibandingkan pada anak anak. Berdasarkan Centers for Disease Control and preventionterdapat peningkatan kasus fatal dari 2,7 per 100.000 orang kelompok usia 15-19 tahun menjadi 25,2 per 100.000 orang kelompok usia 30-39 tahun. Angka kematian pada pasien dewasa lebih tinggi pada kelompok wanita hamil dibandingkan dengan yang tidak hamil, dan biasanya kematian disebabkan oleh respiratory disease. Berdasarkan estimasi ini bahwa 5 %-10 % wanita hamil dengan varisela cenderung menyebabkan pnemonitis. Faktor resiko yang mendukung terjadinya pnemonitis pada kehamilan dengan varisela adalah merokok dan terdapat > 100 lesi. Komplikasi pnemonitis dapat terjadi pada hari ke 4 atau lebih. Pada studi penelitian prospektif terdapat 12 dari 21 wanita hamil yang sudah mendapatkan terapi asiklovir membutuhkan intubasi dan ventilasi mekanik pada trimester 2 atau 3. Kematian tertinggi pada wanita hamil dengan onset infeksi pada trimester 3 dan tidak ada subjek penelitian yang meninggal dengan onset varisela pada trimester 2.
Infeksi Varisela pada Kehamilan (Fetal)
Varisela bermanifes pada fetus baik sebagai kongenital varisela sindrom (embriopati) atau juga sebagai neonatal varisela (bukan kongenital tetapi varisela menginfeksi pada 10 hari masa kehidupan bayi). Sejak dilaporkan kasus pertama kali pada tahun 1947, terdapat kongenital varisela sindrom sebanyak 41 per tahun di amerika serikat, 4 kasus pertahun di canada, dan 7 kasus per tahun di German. Varisela pada awal kehamilan (0,4% sebelum 13 minggu dan 2 % pada minggu ke 13-20 umur kehamilan) dapat mengakibatkan malformation atau deformasi melalui infeksi transplasenta dengan manifes berupa korioretinitis, atrofi korteks serebral, hidronefrosis, dan defek/ cacat pada tulang serta kulit dengan pengurangan tungkai secara parsial. Studi kohort lain yang dilakukan di Canada, resiko terjadinya malformasi kongenital pada 0,4 % trimester pertama, 2% trimester 2 dan 0% pada trimester 3 berdasar onset infeksi varisela. Sebelumnya terdapat penelitian yang dilakukan Tan dan Koren menyatakan bahwa terdapat 9 kasus fetal varisela sindrom terjadi pada onset kehamilan 21 minggu-28 minggu. Akan tetapi, sebagian besar studi kohort tidak ada bukti yang menyatakan resiko terjadinya embriopati pada onset lebih dari 20 minggu usia kehamilan. Infeksi dengan onset 5 hari sebelum melahirkan dapat menjadi resiko terjadinya neonatal varisela karena IgG ibu belum cukup adekuat untuk memasuki plasenta.
Infeksi Varisela pada Trimester Pertama dan Kedua
Pada trimester pertama dan kedua merupakan perhatian khusus karena pada waktu ini dapat terjadi embriopati. Patofisiologi congenital varisela sindrom/ congenital varisela-zozter sindrom/fetal herpes-zozter masih sebatas hipotesis tetapi lebih disetujui bahwa itu merupakan reinfeksi dari herpes zozter karena di asumsikan bahwa imunitas pada fetus belum matur saat usia kehamilan di trimester satu dan kedua. Hal ini diperkuat dengan bukti bahwa lesi kulit mengikuti dermatom seperti pada herpes zozter, kurang berkembangnya muskuloskeletal sistem secara segmental dan somatic atau sistem saraf otonom.
MANIFESTASI KLINIK
Manifestasi Klinik varisela (cacar air) terbagi menjadi 2 stadium yaitu stadium prodormal dan stadium erupsi :
- Stadium Prodormal
2. Stadium erupsi
Pada stadium ini ditandai dengan munculnya ruam kulit mulai dari eritema sampai vesikel-pustul yang akan cepat berubah menjadi krusta. Lesi pada varisella khas ditandai seperti “ dew drops on rose petals” dimulai dari sentral tubuh dan menyebar secara sentrifugal ke daerah perfifer seperti wajah, leher, kulit kepala dan secara cepat akan terdapat badan dan ekstremitas. Ruam akan tampak lebih jelas pada bagian badan yang tertutup, dan jarang pada telapak tangan ataupun telapak kaki. Total lesi yang ditemukan bervariasi mulai jumlah sedikit sampai 50-500 buah. Makula eritema kemudian akan cepat berubah menjadi papula, vesikel, pustula, dan krusta. Erupsi ini sering disertai rasa gatal. Perubahan erupsi kulit berlangsung sangat cepat sekitar dalam 8-12 jam, sehingga varisela secara khas dalam perjalanan penyakitnya didapatkan bentuk papula, vesikel, dan krusta dalam waktu yang bersamaan, ini disebut polimorf. Vesikel akan berada pada lapisan sel dibawah kulit dan membentuk atap pada stratum korneum dan lusidum, sedangkan dasarnya adalah lapisan yang lebih dalam Gambaran vesikel khas, bulat, berdinding tipis, tidak umbilicated, menonjol dari permukaan kulit, dasar eritematous, terlihat seperti tetesan air mata/embun “tear drops”. Cairan yang terdapat di dalam vesikel bermula cairan jernih, kemudian dapat berubah menjadi vesikel besar dengan cairan keruh yang diakibatkan oleh serbukan sel radang polimorfonuklear sehingga menjadi pustula. Setelah itu terjadi absorpsi/ penyerapan dari cairan oleh sistem limfatik dan lesi mulai mengering dimulai dari bagian tengah sehingga memunculkan bentuk delle dan akhirnya terbentuk krusta. Krusta tersebut akan terlepas dalam 1-3 minggu tergantung pada dalamnya kelainan kulit. Bekas lesi tersebut akan membentuk suatu cekungan dangkal berwarna merah muda, dapat terasa nyeri, kemudian berangsur-angsur hilang. Lesi-lesi pada membran mukosa (hidung, faring, laring, trakea, saluran cerna, saluran kemih, vagina dan konjungtiva) tidak langsung membentuk krusta, vesikel-vesikel akan pecah dan membentuk luka yang terbuka, kemudian sembuh dengan cepat. Karena lesi kulit terbatas terjadi pada jaringan epidermis dan tidak menembus membran basalis, maka penyembuhan kira-kira 7-10 hari terjadi tanpa meninggalkan jaringan parut, walaupun lesi hyper-hipo pigmentasi mungkin menetap sampai beberapa bulan. Penyulit berupa infeksi sekunder dapat terjadi ditandai dengan demam yang berlanjut dengan suhu badan yang tinggi (39-40,5 oC) mungkin akan terbentuk jaringan parut.
KOMPLIKASI
Pada anak anak jarang menimbulkan komplikasi, sedangkan komplikasi yang paling sering pada pasien dewasa adalah pnemonia, enselafitis, karditis, glomerulonefritis, hepatitis, keratitis, konjungtivitis, otitis, arteritis dan berbagai macam kelainan darah seperti purpura. Varisela pnemonia adalah komplikasi tersering pada ibu hamil yang terinfeksi varisela pada trimester ke 3.
0 Komentar untuk "Varicela"